1、卵子和精子的获取：先要，女性接受促排卵治疗以产生多个卵子。卵子取出后，与男性的精子结合，在实验室环境中形成受精卵。
2、胚胎培养：受精卵在实验室条件下培养几天，直到发展成早期胚胎阶段。3、遗传学检测：在胚胎发育到一定阶段时，医生会从每个胚胎中取出少量细胞进行遗传学检测。这一过程可以识别出携带特定遗传病基因的胚胎，或者检测染色体异常，如数目或结构上的变异。4、选择健康胚胎移植：根据遗传学检测结果，选择未携带致病基因或染色体正常的胚胎进行移植。这一步骤有助于提高妊娠成功率，并减少遗传疾病传递给下一代的风险。能否防止基因突变
第三代试管婴儿技术能够显著降低某些已知遗传病的风险，是对于那些已知家族中有遗传病史的夫妇。
通过PGD/PGS，医生可以识别并避免移植那些携带严重遗传缺陷的胚胎，于是大大减少孩子出生时即患有遗传病的可能性。进而异常信号包括，尽管这项技术非常先进，但它并不能完全消除所有类型的基因突变。自然发生的新生突变仍然可能发生，而这类突变目前的技术手段难以全面预测和预防。另外某些复杂的多因素遗传病，其发病机制涉及多个基因以及环境因素的影响，也可能超出眼下技术的检测范围。技术的局限性与伦理考量
技术局限：尽管第三代试管婴儿技术在预防遗传病方面取得了显著进展，但其检测能力和准确性仍有限制，尤其是在面对复杂的多基因疾病时。